CAS 1613475-85-6

rel-(1R,2S)-2-(3-Bromophenyl)-1-ethylcyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1613475-85-6
分子式C11H14BrN
分子量240.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1R,2S)-2-(3-Bromophenyl)-1-ethylcyclopropanamine CAS 1613475-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 rel-(1R,2S)-2-(3-Bromophenyl)-1-ethylcyclopropanamine，CAS 1613475-85-6）属于药物标准品。分子式 C11H14BrN，分子量 240.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为240.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1613475-85-6 对应的化合物（英文标识 rel-(1R,2S)-2-(3-Bromophenyl)-1-ethylcyclopropanamine），化学式 C11H14BrN，相对分子质量 240.14。 （分子式 C11H14BrN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1613475-85-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14BrN
分子量240.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109682702 A, 授权公告日 2015-01-20.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of rel-(1R,2S)-2-(3-Bromophenyl)-1-ethylcyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112770276 A, 授权公告日 2025-05-14.
  3. O'Brien P Q, Stevens L M, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1R,2S)-2-(3-Bromophenyl)-1-ethylcyclopropanamine" [P]. US Patent, US 11936565 B2, 2015-09-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1028, 5415-5431.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 432, (8), 9448-9466.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(1R,2S)-2-(3-Bromophenyl)-1-ethylcyclopropanamine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 2233, (8), 3213-3242.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 795, (10), 310-323.

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