CAS 1613639-38-5

(R)-2-((5-Bromopyridin-3-yl)amino)-2-phenylethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1613639-38-5
分子式C13H13BrN2O
分子量293.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((5-Bromopyridin-3-yl)amino)-2-phenylethanol CAS 1613639-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-((5-Bromopyridin-3-yl)amino)-2-phenylethanol，CAS 号 1613639-38-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13BrN2O，分子量 293.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为293.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H13BrN2O 的（(R)-2-((5-Bromopyridin-3-yl)amino)-2-phenylethanol），其CAS登记号是 1613639-38-5，分子量为 293.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为293.16 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（(R)-2-((5-Bromopyridin-3-yl)amino)-2-phenylethanol，CAS 1613639-38-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13BrN2O
分子量293.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114899324 A, 授权公告日 2020-10-04.
  2. Martínez F, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of (R)-2-((5-Bromopyridin-3-yl)amino)-2-phenylethanol" [P]. European Patent, EP 3501958 A1, 2020-02-01.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((5-Bromopyridin-3-yl)amino)-2-phenylethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111941113 B, 授权公告日 2024-05-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1265, (11), 5381-5399.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1385, (8), 6604-6634.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((5-Bromopyridin-3-yl)amino)-2-phenylethanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1829, 6837-6861.

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