CAS 1614-92-2

1-Cyclopent-1-enyl-piperidine 1-cyclopentenylpiperidine 1614-92-2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1614-92-2
分子式C10H17N
分子量151.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopent-1-enyl-piperidine 1-cyclopentenylpiperidine 1614-92-2 CAS 1614-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Cyclopent-1-enyl-piperidine 1-cyclopentenylpiperidine 1614-92-2，CAS 1614-92-2）属于药物标准品。分子式 C10H17N，分子量 151.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1614-92-2 对应的化合物（英文标识 1-Cyclopent-1-enyl-piperidine 1-cyclopentenylpiperidine 1614-92-2），化学式 C10H17N，相对分子质量 151.25。 依据分子式为 C10H17N 的结构特征，其分子内含含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 151.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1-Cyclopent-1-enyl-piperidine 1-cyclopentenylpiperidine 1614-92-2）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N
分子量151.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3411739 A1, 2020-01-12.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopent-1-enyl-piperidine 1-cyclopentenylpiperidine 1614-92-2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111069576 A, 授权公告日 2015-08-23.
  3. Lee S K, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopent-1-enyl-piperidine 1-cyclopentenylpiperidine 1614-92-2" [P]. US Patent, US 10976342 B2, 2022-07-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 259, 1845-1859.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 709, (2), 9786-9813.

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