CAS 16140-33-3

6-Chloro-1-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-4-(hydroxymethyl)-9H-xanthen-9-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16140-33-3
分子式C20H23ClN2O3
分子量374.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-1-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-4-(hydroxymethyl)-9H-xanthen-9-one CAS 16140-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-1-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-4-(hydroxymethyl)-9H-xanthen-9-one，CAS 号 16140-33-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H23ClN2O3，分子量 374.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 16140-33-3 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-1-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-4-(hydroxymethyl)-9H-xanthen-9-one），化学式 C20H23ClN2O3，相对分子质量 374.86。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括374.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（6-Chloro-1-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-4-(hydroxymethyl)-9H-xanthen-9-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23ClN2O3
分子量374.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112666862 A, 授权公告日 2021-08-06.
  2. 发明人胡光，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-1-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-4-(hydroxymethyl)-9H-xanthen-9-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116765925 B, 授权公告日 2022-08-07.
  3. Nielsen H, Kowalski A, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-1-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-4-(hydroxymethyl)-9H-xanthen-9-one" [P]. European Patent, EP 3127774 A1, 2016-04-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1646, 4619-4631.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 2179, (5), 3817-3845.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-1-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-4-(hydroxymethyl)-9H-xanthen-9-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 300, 9914-9932.

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