CAS 1615-92-5

Hop-21(22)-ene (17B(H))

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1615-92-5
分子式C30H50
分子量410.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hop-21(22)-ene (17B(H)) CAS 1615-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1615-92-5 对应的（Hop-21(22)-ene (17B(H))）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H50，分子量 410.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Hop-21(22)-ene (17B(H))），CAS注册编号 1615-92-5，化学分子式为 C30H50，分子量 410.72 g/mol。 （分子式 C30H50）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Hop-21(22)-ene (17B(H))）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H50
分子量410.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10907156 B2, 2024-06-26.
  2. 发明人何建平，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of Hop-21(22)-ene (17B(H))" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115699792 A, 授权公告日 2015-06-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1404, 5412-5418.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1983, (3), 2380-2393.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hop-21(22)-ene (17B(H)) Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 1450, (9), 339-349.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1202, 5015-5042.

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