CAS 16203-27-3

(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-((2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16203-27-3
分子式C16H30O6
分子量318.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-((2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol CAS 16203-27-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-((2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol）为药物标准品，CAS 登记号 16203-27-3，分子式 C16H30O6，分子量 318.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-((2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol），CAS注册编号 16203-27-3，化学分子式为 C16H30O6，分子量 318.41 g/mol。 依据分子式为 C16H30O6 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 318.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：从实际应用出发，（CAS 16203-27-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H30O6
分子量318.41 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110991421 A, 授权公告日 2021-06-02.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-((2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116189856 A, 授权公告日 2018-12-13.
  3. 发明人胡光，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-((2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112235785 B, 授权公告日 2025-07-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 2248, 8061-8081.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1536, 9506-9515.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-((2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1259, (10), 2886-2892.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 976, (5), 2265-2291.

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