CAS 16204-16-3

4-Methyl-N-(5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16204-16-3
分子式C17H17NO3S
分子量315.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-N-(5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzenesulfonamide CAS 16204-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 16204-16-3 对应的（4-Methyl-N-(5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H17NO3S，分子量 315.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C17H17NO3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （4-Methyl-N-(5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 16204-16-3，化学分子式为 C17H17NO3S，分子量 315.39 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 16204-16-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO3S
分子量315.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9885783 B2, 2021-10-03.
  2. Björnsson E, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-N-(5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3593055 A1, 2015-04-22.
  3. 发明人高志强，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-N-(5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109539153 A, 授权公告日 2024-08-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2060, 2974-2978.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 2182, 9662-9674.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-N-(5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 318, 2159-2174.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 1779, (4), 4600-4611.

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