CAS 162107-48-4

(R)-tert-Butyl 4-ethynyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号162107-48-4
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 4-ethynyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate CAS 162107-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-tert-Butyl 4-ethynyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 162107-48-4，分子式 C12H19NO3，分子量 225.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为225.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C12H19NO3 的（(R)-tert-Butyl 4-ethynyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 162107-48-4，分子量为 225.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-tert-Butyl 4-ethynyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate，CAS 162107-48-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114246195 B, 授权公告日 2015-04-05.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 4-ethynyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3993115 A1, 2020-07-01.
  3. 发明人罗永刚，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 4-ethynyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109373943 A, 授权公告日 2016-02-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 137, 6682-6685.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 173, (2), 2187-2208.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 4-ethynyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1077, 7411-7430.

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