CAS 162129-60-4

ethyl trans-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropanecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号162129-60-4
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl trans-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropanecarboxylate CAS 162129-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 162129-60-4 对应的（ethyl trans-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropanecarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （ethyl trans-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropanecarboxylate），CAS注册编号 162129-60-4，化学分子式为 C11H19NO4，分子量 229.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括229.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（ethyl trans-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropanecarboxylate，CAS 162129-60-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109364197 B, 授权公告日 2025-06-05.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of ethyl trans-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropanecarboxylate" [P]. European Patent, EP 3860643 A1, 2016-11-05.
  3. Davis P L, Stevens L M, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity ethyl trans-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropanecarboxylate" [P]. US Patent, US 11901662 B2, 2015-11-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1829, (3), 8780-8806.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 856, (2), 4446-4462.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl trans-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropanecarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 102, 4157-4160.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 2219, (3), 7734-7748.

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