CAS 16218-30-7

2,7-Diiodo-9h-fluoren-9-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16218-30-7
分子式C13H6I2O
分子量432.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,7-Diiodo-9h-fluoren-9-one CAS 16218-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,7-Diiodo-9h-fluoren-9-one，CAS 号 16218-30-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H6I2O，分子量 432.00。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H6I2O 的（2,7-Diiodo-9h-fluoren-9-one），其CAS登记号是 16218-30-7，分子量为 432.00 g/mol。 依据分子式为 C13H6I2O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 432.00 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 16218-30-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H6I2O
分子量432.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3348595 A1, 2022-11-08.
  2. 发明人朱建伟，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2,7-Diiodo-9h-fluoren-9-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110193696 A, 授权公告日 2017-10-19.
  3. 发明人赵玉洁，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2,7-Diiodo-9h-fluoren-9-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115878712 A, 授权公告日 2018-02-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1068, (9), 7813-7826.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 946, 768-775.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,7-Diiodo-9h-fluoren-9-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1269, (7), 6797-6827.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 908, (1), 9958-9980.

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