CAS 162341-29-9

Oplopanaxoside C

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号162341-29-9
分子式C47H59O19
分子量927.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Oplopanaxoside C CAS 162341-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Oplopanaxoside C）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 162341-29-9。分子式 C47H59O19，分子量 927.96。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C47H59O19 的（Oplopanaxoside C），其CAS登记号是 162341-29-9，分子量为 927.96 g/mol。 依据分子式为 C47H59O19 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 927.96 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 162341-29-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C47H59O19
分子量927.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Yamamoto T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11487824 B2, 2018-07-19.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of Oplopanaxoside C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117714890 A, 授权公告日 2020-01-20.
  3. 发明人何建平，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Oplopanaxoside C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111903331 B, 授权公告日 2022-10-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 421, (4), 5885-5912.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 2401, 4380-4385.

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