CAS 1624262-57-2

Sodium 1-((4-iodobenzoyl)oxy)-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1624262-57-2
分子式C11H8INO7S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 1-((4-iodobenzoyl)oxy)-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonate CAS 1624262-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Sodium 1-((4-iodobenzoyl)oxy)-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonate，CAS 1624262-57-2）属于药物标准品。分子式 C11H8INO7S Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中盐形式存在，含氮杂环结构，酰胺类，含砜基等密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Sodium 1-((4-iodobenzoyl)oxy)-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonate），CAS注册编号 1624262-57-2，化学分子式为 C11H8INO7S Na，分子量 448.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含盐形式存在，含氮杂环结构，酰胺类，含砜基等。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为448.13 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1624262-57-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8INO7S Na
分子量448.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量I取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108966482 B, 授权公告日 2016-09-23.
  2. Schröder R, Anderson J P, Lee S K. "Method for the Synthesis of Sodium 1-((4-iodobenzoyl)oxy)-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonate" [P]. US Patent, US 11572588 B2, 2018-07-17.
  3. Fischer A B, Johnson M A, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 1-((4-iodobenzoyl)oxy)-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonate" [P]. US Patent, US 11269241 B2, 2023-01-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1702, (11), 9770-9778.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1609, (2), 60-90.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 1-((4-iodobenzoyl)oxy)-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 113, (5), 7893-7907.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 360, 1714-1719.

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