CAS 162693-62-1

5-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号162693-62-1
分子式C9H8ClN3OS
分子量241.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol CAS 162693-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol，CAS 号 162693-62-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8ClN3OS，分子量 241.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H8ClN3OS 的（5-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol），其CAS登记号是 162693-62-1，分子量为 241.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括241.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：针对化学分析用途，（5-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClN3OS
分子量241.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112347087 A, 授权公告日 2022-04-07.
  2. 发明人周伟，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of 5-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116931565 B, 授权公告日 2023-10-02.
  3. Schröder R, Stevens L M, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 5-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol" [P]. US Patent, US 11669457 B2, 2024-01-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1343, (10), 6006-6034.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1090, (6), 3448-3456.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 215, (4), 4089-4097.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 2196, (7), 4084-4111.

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