CAS 162934-74-9
(1-Hexyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-naphthalenyl-methanone 1-Hexyl-3-(1-naphthoyl)pyrrole 162934-74-9
| CAS 号 | 162934-74-9 |
| 分子式 | C21H23NO |
| 分子量 | 305.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 162934-74-9 对应的（(1-Hexyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-naphthalenyl-methanone 1-Hexyl-3-(1-naphthoyl)pyrrole 162934-74-9）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H23NO，分子量 305.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C21H23NO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 162934-74-9 对应的化合物（英文标识 (1-Hexyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-naphthalenyl-methanone 1-Hexyl-3-(1-naphthoyl)pyrrole 162934-74-9），化学式 C21H23NO，相对分子质量 305.41。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（(1-Hexyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-naphthalenyl-methanone 1-Hexyl-3-(1-naphthoyl)pyrrole 162934-74-9，CAS 162934-74-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H23NO |
| 分子量 | 305.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116494485 B, 授权公告日 2017-06-01.
- 发明人赵玉洁，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of (1-Hexyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-naphthalenyl-methanone 1-Hexyl-3-(1-naphthoyl)pyrrole 162934-74-9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115523031 A, 授权公告日 2023-08-27.
- 发明人孙丽萍，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (1-Hexyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-naphthalenyl-methanone 1-Hexyl-3-(1-naphthoyl)pyrrole 162934-74-9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117913580 B, 授权公告日 2020-12-02.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1317, (3), 1464-1481.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 633, (3), 7510-7516.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Hexyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-naphthalenyl-methanone 1-Hexyl-3-(1-naphthoyl)pyrrole 162934-74-9 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 497, (6), 5164-5182.
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