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CAS 162995-10-0
Oryzalexin E
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 162995-10-0
分子式 C20H32O2
分子量 304.47 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 162995-10-0 对应的(Oryzalexin E)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H32O2,分子量 304.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 162995-10-0 对应的化合物(英文标识 Oryzalexin E),化学式 C20H32O2,相对分子质量 304.47。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为304.47 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和
应用场景: (Oryzalexin E)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H32O2 分子量 304.47 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2003年
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,马晓峰,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110061637 B, 授权公告日 2016-06-18. Nielsen H, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of Oryzalexin E" [P]. European Patent, EP 3306188 A1, 2019-12-28.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2014 , 1481 , 5862-5865. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2016 , 1538, (1) , 4364-4386.
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