CAS 1629972-75-3

[-5-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-2-yl]methanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1629972-75-3
分子式C6H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[-5-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-2-yl]methanol hydrochloride CAS 1629972-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[-5-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-2-yl]methanol hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1629972-75-3。分子式 C6H13NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1629972-75-3 对应的化合物（英文标识 -5-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-2-ylmethanol hydrochloride），化学式 C6H13NO2 HCl，相对分子质量 167.63。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为167.63 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1629972-75-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13NO2 HCl
分子量167.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Fischer A B, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10251945 B2, 2020-10-21.
  2. Patel M V, Fischer A B, Davis P L. "Method for the Synthesis of [-5-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-2-yl]methanol hydrochloride" [P]. US Patent, US 9702414 B2, 2025-06-28.
  3. 发明人陈志强，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity [-5-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-2-yl]methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115716346 B, 授权公告日 2017-07-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1838, 1077-1092.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 939, 8573-8587.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [-5-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-2-yl]methanol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 2176, (5), 7789-7811.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 345, (2), 6570-6598.

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