CAS 1630906-77-2

tert-Butyl 4-(3-((methylsulfonyl)oxy)propyl)piperazine-1-carboxylate hemioxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1630906-77-2
分子式2*C13H26N2O5S C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(3-((methylsulfonyl)oxy)propyl)piperazine-1-carboxylate hemioxalate CAS 1630906-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1630906-77-2 对应的（tert-Butyl 4-(3-((methylsulfonyl)oxy)propyl)piperazine-1-carboxylate hemioxalate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 2*C13H26N2O5S C2H2O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（tert-Butyl 4-(3-((methylsulfonyl)oxy)propyl)piperazine-1-carboxylate hemioxalate），CAS注册编号 1630906-77-2，化学分子式为 2C13H26N2O5S C2H2O4，分子量 412.45 g/mol。 依据分子式为 2C13H26N2O5S C2H2O4 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 412.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（tert-Butyl 4-(3-((methylsulfonyl)oxy)propyl)piperazine-1-carboxylate hemioxalate，CAS 1630906-77-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C13H26N2O5S C2H2O4
分子量412.45 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111085920 B, 授权公告日 2022-04-23.
  2. Nielsen H, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(3-((methylsulfonyl)oxy)propyl)piperazine-1-carboxylate hemioxalate" [P]. European Patent, EP 3746325 A1, 2015-12-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 413, 4486-4497.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1878, (10), 9660-9686.

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