CAS 1630906-98-7

tert-Butyl 4-[3-(methanesulfonyloxy)propyl]piperazine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1630906-98-7
分子式C13H26N2O5S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-[3-(methanesulfonyloxy)propyl]piperazine-1-carboxylate hydrochloride CAS 1630906-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-[3-(methanesulfonyloxy)propyl]piperazine-1-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1630906-98-7。分子式 C13H26N2O5S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1630906-98-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-3-(methanesulfonyloxy)propylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride），化学式 C13H26N2O5S HCl，相对分子质量 358.88。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括358.88 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1630906-98-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26N2O5S HCl
分子量358.88 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Davis P L, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11699557 B2, 2020-05-25.
  2. 发明人朱建伟，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-[3-(methanesulfonyloxy)propyl]piperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112071691 B, 授权公告日 2017-12-25.
  3. 发明人冯建国，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-[3-(methanesulfonyloxy)propyl]piperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113865129 A, 授权公告日 2025-10-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 130, (11), 7954-7972.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 2294, (12), 2277-2284.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-[3-(methanesulfonyloxy)propyl]piperazine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1690, 3225-3237.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2212, (10), 1897-1902.

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