CAS 16331-96-7

5'-Methoxy-1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indoline]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16331-96-7
分子式C20H20N2O4
分子量352.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5'-Methoxy-1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indoline] CAS 16331-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5'-Methoxy-1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indoline]，CAS 16331-96-7），分子式 C20H20N2O4，分子量 352.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C20H20N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 16331-96-7 对应的化合物（英文标识 5'-Methoxy-1',3',3'-trimethyl-6-nitrospirochromene-2,2'-indoline），化学式 C20H20N2O4，相对分子质量 352.38。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 16331-96-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N2O4
分子量352.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114859233 A, 授权公告日 2017-08-01.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of 5'-Methoxy-1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indoline]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113867611 B, 授权公告日 2019-09-01.
  3. Kumar R, Park J H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5'-Methoxy-1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indoline]" [P]. US Patent, US 10998487 B2, 2022-06-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1043, 7668-7698.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2187, 2507-2534.

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