CAS 163563-21-1

(2Z)-3-(Dimethylamino)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号163563-21-1
分子式C12H12F3NO
分子量243.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-3-(Dimethylamino)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enal CAS 163563-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2Z)-3-(Dimethylamino)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enal）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 163563-21-1。分子式 C12H12F3NO，分子量 243.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 163563-21-1 对应的化合物（英文标识 (2Z)-3-(Dimethylamino)-2-3-(trifluoromethyl)phenylprop-2-enal），化学式 C12H12F3NO，相对分子质量 243.22。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括243.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（(2Z)-3-(Dimethylamino)-2- 3-(trifluoromethyl)phenyl prop-2-enal）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F3NO
分子量243.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117806733 B, 授权公告日 2024-05-04.
  2. 发明人杨光，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2Z)-3-(Dimethylamino)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114292617 A, 授权公告日 2020-12-27.
  3. 发明人陈志强，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-3-(Dimethylamino)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114137689 A, 授权公告日 2021-08-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1404, (6), 4878-4893.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1938, 7472-7478.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z)-3-(Dimethylamino)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enal Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1160, 2902-2907.

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