CAS 1637559-18-2
N-[(2-Chlorophenyl)methyl]hydroxylamine hydrochloride
| CAS 号 | 1637559-18-2 |
| 分子式 | C7H8ClNO HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-[(2-Chlorophenyl)methyl]hydroxylamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1637559-18-2。分子式 C7H8ClNO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为194.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2-Chlorophenyl)methylhydroxylamine hydrochloride），CAS注册编号 1637559-18-2，化学分子式为 C7H8ClNO HCl，分子量 194.06 g/mol。 （分子式 C7H8ClNO HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1637559-18-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H8ClNO HCl |
| 分子量 | 194.06 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111072001 A, 授权公告日 2015-05-18.
- 发明人陈志强，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of N-[(2-Chlorophenyl)methyl]hydroxylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112111358 B, 授权公告日 2020-10-12.
- 发明人沈红梅，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-[(2-Chlorophenyl)methyl]hydroxylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115238741 B, 授权公告日 2015-09-22.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1383, 1189-1203.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 263, 4270-4298.
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