CAS 1637687-59-2

Tert-butyl (1S,4R,6R)-6-amino-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1637687-59-2
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1S,4R,6R)-6-amino-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-2-carboxylate CAS 1637687-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1637687-59-2 对应的（Tert-butyl (1S,4R,6R)-6-amino-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1637687-59-2 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (1S,4R,6R)-6-amino-2-azabicyclo2.2.2Octane-2-carboxylate），化学式 C12H22N2O2，相对分子质量 226.32。 （分子式 C12H22N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（Tert-butyl (1S,4R,6R)-6-amino-2-azabicyclo 2.2.2 Octane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113507743 B, 授权公告日 2019-03-16.
  2. 发明人周伟，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1S,4R,6R)-6-amino-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114378475 A, 授权公告日 2022-08-28.
  3. Johnson M A, Stevens L M, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1S,4R,6R)-6-amino-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10207290 B2, 2022-10-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2228, (9), 9378-9401.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 2071, (12), 29-33.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (1S,4R,6R)-6-amino-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 292, 6478-6482.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1127, 88-116.

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