CAS 1638-26-2

1,1-Dimethylcyclopentane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638-26-2
分子式C7H14
分子量98.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Dimethylcyclopentane CAS 1638-26-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1638-26-2 对应的（1,1-Dimethylcyclopentane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H14，分子量 98.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1,1-Dimethylcyclopentane），CAS注册编号 1638-26-2，化学分子式为 C7H14，分子量 98.19 g/mol。 （分子式 C7H14）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其非极性的分子特性影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（1,1-Dimethylcyclopentane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14
分子量98.19 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109134675 B, 授权公告日 2018-08-24.
  2. 发明人周伟，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of 1,1-Dimethylcyclopentane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116709734 B, 授权公告日 2021-05-06.
  3. 发明人胡光，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Dimethylcyclopentane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110399106 A, 授权公告日 2017-10-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 983, (7), 291-321.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1335, (4), 955-973.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1-Dimethylcyclopentane Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 2291, (8), 9789-9806.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 884, 365-380.

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