CAS 1638652-84-2

(2-Oxa-5-azabicyclo[2.2.1]Heptan-1-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638652-84-2
分子式C6H11NO2
分子量129.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Oxa-5-azabicyclo[2.2.1]Heptan-1-yl)methanol CAS 1638652-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2-Oxa-5-azabicyclo[2.2.1]Heptan-1-yl)methanol，CAS 1638652-84-2）属于药物标准品。分子式 C6H11NO2，分子量 129.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1638652-84-2 对应的化合物（英文标识 (2-Oxa-5-azabicyclo2.2.1Heptan-1-yl)methanol），化学式 C6H11NO2，相对分子质量 129.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为129.16 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2-Oxa-5-azabicyclo 2.2.1 Heptan-1-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO2
分子量129.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9061718 B2, 2021-08-06.
  2. 发明人周伟，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of (2-Oxa-5-azabicyclo[2.2.1]Heptan-1-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109212431 A, 授权公告日 2024-09-08.
  3. 发明人刘建华，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (2-Oxa-5-azabicyclo[2.2.1]Heptan-1-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112696513 B, 授权公告日 2021-09-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 567, (8), 9368-9386.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1010, (10), 4891-4905.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Oxa-5-azabicyclo[2.2.1]Heptan-1-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 327, (2), 2345-2357.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 440, 1590-1594.

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