CAS 1638760-15-2

tert-Butyl (7S,8R)-7,8-difluoro-2-azaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638760-15-2
分子式C13H21F2NO2
分子量261.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (7S,8R)-7,8-difluoro-2-azaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate CAS 1638760-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (7S,8R)-7,8-difluoro-2-azaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1638760-15-2，分子式 C13H21F2NO2，分子量 261.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl (7S,8R)-7,8-difluoro-2-azaspiro4.4nonane-2-carboxylate），CAS注册编号 1638760-15-2，化学分子式为 C13H21F2NO2，分子量 261.31 g/mol。 （分子式 C13H21F2NO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (7S,8R)-7,8-difluoro-2-azaspiro 4.4 nonane-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21F2NO2
分子量261.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108298915 A, 授权公告日 2021-01-16.
  2. 发明人朱建伟，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (7S,8R)-7,8-difluoro-2-azaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111240224 A, 授权公告日 2025-06-20.
  3. 发明人朱建伟，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (7S,8R)-7,8-difluoro-2-azaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115593009 B, 授权公告日 2024-10-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2408, (11), 1924-1939.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1259, 3848-3852.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (7S,8R)-7,8-difluoro-2-azaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 510, 6150-6161.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 2140, 719-744.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...