CAS 1638772-07-2

tert-Butyl 6-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638772-07-2
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate CAS 1638772-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 6-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1638772-07-2。分子式 C12H19NO3，分子量 225.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 6-oxo-8-azabicyclo3.2.1octane-8-carboxylate），CAS注册编号 1638772-07-2，化学分子式为 C12H19NO3，分子量 225.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括225.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1638772-07-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110284167 B, 授权公告日 2023-03-21.
  2. Schröder R, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3025160 A1, 2017-02-08.
  3. 发明人孙丽萍，林芳，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115232239 B, 授权公告日 2024-12-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 501, (2), 8121-8149.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1222, (3), 3783-3798.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 2066, (6), 2239-2257.

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