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CAS 164104-32-9
(2S,4R)-2-((R)-2-(2-Hydroxyphenyl)-4,5-dihydrothiazol-4-yl)-3-methylthiazolidine-4-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 164104-32-9
分子式 C14H16N2O3S2
分子量 324.42 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((2S,4R)-2-((R)-2-(2-Hydroxyphenyl)-4,5-dihydrothiazol-4-yl)-3-methylthiazolidine-4-carboxylic acid,CAS 164104-32-9),分子式 C14H16N2O3S2,分子量 324.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C14H16N2O3S2 的((2S,4R)-2-((R)-2-(2-Hydroxyphenyl)-4,5-dihydrothiazol-4-yl)-3-methylthiazolidine-4-carboxylic acid),其CAS登记号是 164104-32-9,分子量为 324.42 g/mol。
依据分子式为 C14H16N2O3S2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 324.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 164104-32-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H16N2O3S2 分子量 324.42 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2003年 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人林芳,周伟,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115249236 B, 授权公告日 2025-04-10. 发明人钱学锋,林芳,郭海燕. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-2-((R)-2-(2-Hydroxyphenyl)-4,5-dihydrothiazol-4-yl)-3-methylthiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111642192 B, 授权公告日 2018-11-18. 发明人陈志强,林芳,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-2-((R)-2-(2-Hydroxyphenyl)-4,5-dihydrothiazol-4-yl)-3-methylthiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110135986 A, 授权公告日 2023-01-27.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2014 , 464 , 4880-4890. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2016 , 1995, (3) , 7561-7575.
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