CAS 1642864-91-2

(11bR)-2,6-Dibromo-N,N-bis((S)-1-phenylethyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1642864-91-2
分子式C36H28Br2NO2P
分子量697.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bR)-2,6-Dibromo-N,N-bis((S)-1-phenylethyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine CAS 1642864-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(11bR)-2,6-Dibromo-N,N-bis((S)-1-phenylethyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1642864-91-2。分子式 C36H28Br2NO2P，分子量 697.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1642864-91-2 对应的化合物（英文标识 (11bR)-2,6-Dibromo-N,N-bis((S)-1-phenylethyl)dinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin-4-amine），化学式 C36H28Br2NO2P，相对分子质量 697.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为22.5，表明结构中存在约22个环或双键等价单元。分子量为697.39 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为

应用场景：（(11bR)-2,6-Dibromo-N,N-bis((S)-1-phenylethyl)dinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dioxaphosphepin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H28Br2NO2P
分子量697.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3534701 A1, 2025-09-12.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of (11bR)-2,6-Dibromo-N,N-bis((S)-1-phenylethyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110188237 A, 授权公告日 2016-05-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1144, (12), 1672-1675.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1214, (1), 6049-6074.

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