CAS 1643-45-4

5-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)-2-((diethylamino)methyl)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1643-45-4
分子式C20H22ClN3O
分子量355.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)-2-((diethylamino)methyl)phenol CAS 1643-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1643-45-4 对应的（5-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)-2-((diethylamino)methyl)phenol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H22ClN3O，分子量 355.86。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1643-45-4 对应的化合物（英文标识 5-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)-2-((diethylamino)methyl)phenol），化学式 C20H22ClN3O，相对分子质量 355.86。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括355.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：（5-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)-2-((diethylamino)methyl)phenol，CAS 1643-45-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22ClN3O
分子量355.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Kumar R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9030631 B2, 2017-03-18.
  2. Stevens L M, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)-2-((diethylamino)methyl)phenol" [P]. US Patent, US 10672337 B2, 2023-12-05.
  3. Brown S R, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 5-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)-2-((diethylamino)methyl)phenol" [P]. US Patent, US 11410142 B2, 2023-11-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1658, 8236-8257.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 975, (1), 7229-7254.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)-2-((diethylamino)methyl)phenol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1635, 8508-8518.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1946, 3735-3741.

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