CAS 16434-32-5

(E)-2-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16434-32-5
分子式C8H8BrN3OS
分子量274.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide CAS 16434-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 16434-32-5 对应的（(E)-2-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H8BrN3OS，分子量 274.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C8H8BrN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(E)-2-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide），CAS注册编号 16434-32-5，化学分子式为 C8H8BrN3OS，分子量 274.14 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：（(E)-2-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide，CAS 16434-32-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8BrN3OS
分子量274.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117330457 A, 授权公告日 2025-04-03.
  2. Brown S R, Patel M V, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (E)-2-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. US Patent, US 11850912 B2, 2015-06-06.
  3. 发明人徐明华，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110265630 B, 授权公告日 2020-12-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2105, (2), 4504-4524.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1696, (3), 39-63.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 2342, (1), 8880-8890.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 540, (7), 770-799.

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