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CAS 1644308-41-7
(2S)-N-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-pyrrolidinecarboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1644308-41-7
分子式 C25H21Cl3N2O2
分子量 487.81 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((2S)-N-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-pyrrolidinecarboxamide,CAS 号 1644308-41-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C25H21Cl3N2O2,分子量 487.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
化学式为 C25H21Cl3N2O2 的((2S)-N-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)methyl-2-pyrrolidinecarboxamide),其CAS登记号是 1644308-41-7,分子量为 487.81 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括487.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用
应用场景: ((2S)-N-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)-1- (3,4-dichlorophenyl)methyl -2-pyrrolidinecarboxamide,CAS 1644308-41-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H21Cl3N2O2 分子量 487.81 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1993年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,陈志强,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109307479 B, 授权公告日 2018-11-21. 发明人林芳,马晓峰,徐明华. "Method for the Synthesis of (2S)-N-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-pyrrolidinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109813156 A, 授权公告日 2021-02-01. 发明人朱建伟,郑宇鹏,王建平. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-N-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-pyrrolidinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110471381 A, 授权公告日 2017-10-19.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2011 , 1273, (12) , 9258-9279. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2024 , 2243 , 693-704.
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