CAS 1648748-71-3

(5S)-5-(Hydroxymethyl)-1-methyl-3-methylidenepyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1648748-71-3
分子式C7H11NO2
分子量141.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5S)-5-(Hydroxymethyl)-1-methyl-3-methylidenepyrrolidin-2-one CAS 1648748-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5S)-5-(Hydroxymethyl)-1-methyl-3-methylidenepyrrolidin-2-one，CAS 号 1648748-71-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11NO2，分子量 141.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1648748-71-3 对应的化合物（英文标识 (5S)-5-(Hydroxymethyl)-1-methyl-3-methylidenepyrrolidin-2-one），化学式 C7H11NO2，相对分子质量 141.17。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括141.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(5S)-5-(Hydroxymethyl)-1-methyl-3-methylidenepyrrolidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO2
分子量141.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112847141 B, 授权公告日 2017-08-28.
  2. 发明人沈红梅，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of (5S)-5-(Hydroxymethyl)-1-methyl-3-methylidenepyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112532780 A, 授权公告日 2022-05-09.
  3. Schröder R, Fischer A B, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (5S)-5-(Hydroxymethyl)-1-methyl-3-methylidenepyrrolidin-2-one" [P]. US Patent, US 11484443 B2, 2019-08-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1834, (12), 8040-8067.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1258, 7435-7458.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5S)-5-(Hydroxymethyl)-1-methyl-3-methylidenepyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1498, 4476-4502.

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