CAS 1648864-39-4

Benzyl 2-(2-((methylsulfonyl)oxy)-ethyl)morpholine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1648864-39-4
分子式C15H21NO6S
分子量343.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 2-(2-((methylsulfonyl)oxy)-ethyl)morpholine-4-carboxylate CAS 1648864-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzyl 2-(2-((methylsulfonyl)oxy)-ethyl)morpholine-4-carboxylate，CAS 1648864-39-4）属于药物标准品。分子式 C15H21NO6S，分子量 343.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H21NO6S 的（Benzyl 2-(2-((methylsulfonyl)oxy)-ethyl)morpholine-4-carboxylate），其CAS登记号是 1648864-39-4，分子量为 343.40 g/mol。 依据分子式为 C15H21NO6S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 343.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1648864-39-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO6S
分子量343.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, O'Brien P Q, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10383565 B2, 2018-12-18.
  2. Nowak P, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of Benzyl 2-(2-((methylsulfonyl)oxy)-ethyl)morpholine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3023985 A1, 2023-11-11.
  3. 发明人韩伟，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 2-(2-((methylsulfonyl)oxy)-ethyl)morpholine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108499125 A, 授权公告日 2019-06-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 2279, 8491-8520.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 528, (9), 8813-8833.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 2-(2-((methylsulfonyl)oxy)-ethyl)morpholine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 2471, 3549-3557.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 557, (5), 8357-8381.

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