CAS 16490-14-5

2,6-Diaminopyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16490-14-5
分子式C5H6N4O2
分子量154.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Diaminopyrimidine-4-carboxylic acid CAS 16490-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Diaminopyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 号 16490-14-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H6N4O2，分子量 154.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2,6-Diaminopyrimidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 16490-14-5，化学分子式为 C5H6N4O2，分子量 154.13 g/mol。 依据分子式为 C5H6N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 154.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 16490-14-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6N4O2
分子量154.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111390866 A, 授权公告日 2022-04-25.
  2. 发明人陈志强，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2,6-Diaminopyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108485771 A, 授权公告日 2021-12-12.
  3. Yamamoto T, O'Brien P Q, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Diaminopyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11753358 B2, 2019-08-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1538, (3), 3399-3423.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2127, (9), 4419-4437.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Diaminopyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 763, (9), 6479-6493.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 2198, (4), 571-586.

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