CAS 165258-72-0

N4,N4-Diethyl-6-fluoropyrimidine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号165258-72-0
分子式C8H13FN4
分子量184.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N4,N4-Diethyl-6-fluoropyrimidine-2,4-diamine CAS 165258-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 165258-72-0 对应的（N4,N4-Diethyl-6-fluoropyrimidine-2,4-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H13FN4，分子量 184.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为184.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H13FN4 的（N4,N4-Diethyl-6-fluoropyrimidine-2,4-diamine），其CAS登记号是 165258-72-0，分子量为 184.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为184.21 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：从实际应用出发，（CAS 165258-72-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13FN4
分子量184.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112593217 A, 授权公告日 2020-01-05.
  2. Roberts E F, Patel M V, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N4,N4-Diethyl-6-fluoropyrimidine-2,4-diamine" [P]. US Patent, US 9059505 B2, 2021-06-09.
  3. Schröder R, Fischer A B, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N4,N4-Diethyl-6-fluoropyrimidine-2,4-diamine" [P]. US Patent, US 11019472 B2, 2018-05-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1728, (7), 2261-2267.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 675, 3334-3353.

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