左旋千金藤啶碱 CAS 16562-13-3

L-Stepholidine

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号16562-13-3
分子式C19H21NO4
分子量327.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

左旋千金藤啶碱 L-Stepholidine CAS 16562-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的左旋千金藤啶碱（L-Stepholidine）为药物标准品，CAS 登记号 16562-13-3，分子式 C19H21NO4，分子量 327.37。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

左旋千金藤啶碱（L-Stepholidine），CAS注册编号 16562-13-3，化学分子式为 C19H21NO4，分子量 327.37 g/mol。 从化学结构特征来看，左旋千金藤啶碱的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为327.37 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，左旋千金藤啶碱的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：左旋千金藤啶碱（L-Stepholidine，CAS 16562-13-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以左旋千金藤啶碱配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称左旋千金藤啶碱
分子式C19H21NO4
分子量327.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Williams B T, Stevens L M. "一种左旋千金藤啶碱的合成方法" [P]. US Patent, US 11180284 B2, 2018-09-26.
  2. Brown S R, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of L-Stepholidine" [P]. US Patent, US 11971043 B2, 2021-03-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 左旋千金藤啶碱 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 2458, 5975-5996.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 左旋千金藤啶碱 as an Impurity". Chemosphere, 2015, 431, 148-153.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-Stepholidine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 2108, (12), 9873-9884.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 左旋千金藤啶碱 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2441, 5090-5105.

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