CAS 1660130-91-5

4-{N,N-Bis[4-(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]amino}benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1660130-91-5
分子式C59H61N3O
分子量828.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{N,N-Bis[4-(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]amino}benzaldehyde CAS 1660130-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-{N,N-Bis[4-(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]amino}benzaldehyde，CAS 号 1660130-91-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C59H61N3O，分子量 828.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-{N,N-Bis4-(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)phenylamino}benzaldehyde），CAS注册编号 1660130-91-5，化学分子式为 C59H61N3O，分子量 828.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括828.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：（4-{N,N-Bis 4-(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)phenyl amino}benzaldehyde，CAS 1660130-91-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C59H61N3O
分子量828.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）31.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Brown S R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10128740 B2, 2017-12-24.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of 4-{N,N-Bis[4-(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]amino}benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112558887 A, 授权公告日 2025-01-22.
  3. 发明人沈红梅，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-{N,N-Bis[4-(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]amino}benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113482598 B, 授权公告日 2015-09-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1150, 9461-9475.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1834, 6430-6441.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...