CAS 1660997-17-0

2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1660997-17-0
分子式C16H19FN2O4
分子量322.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid CAS 1660997-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid，CAS 1660997-17-0）属于药物标准品。分子式 C16H19FN2O4，分子量 322.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C16H19FN2O4 的（2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 1660997-17-0，分子量为 322.33 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括322.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19FN2O4
分子量322.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109521466 B, 授权公告日 2022-05-08.
  2. Brown S R, Klinger H, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11405547 B2, 2024-09-01.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114743180 A, 授权公告日 2015-12-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1049, (4), 5826-5834.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 2331, (3), 3846-3866.

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