CAS 166168-16-7

tert-Butyl ((trans-4-(aminomethyl)cyclohexyl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号166168-16-7
分子式C13H26N2O2
分子量242.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((trans-4-(aminomethyl)cyclohexyl)methyl)carbamate CAS 166168-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((trans-4-(aminomethyl)cyclohexyl)methyl)carbamate，CAS 号 166168-16-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H26N2O2，分子量 242.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H26N2O2 的（tert-Butyl ((trans-4-(aminomethyl)cyclohexyl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 166168-16-7，分子量为 242.36 g/mol。 （分子式 C13H26N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（tert-Butyl ((trans-4-(aminomethyl)cyclohexyl)methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26N2O2
分子量242.36 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112531895 A, 授权公告日 2025-09-14.
  2. 发明人周伟，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((trans-4-(aminomethyl)cyclohexyl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117980841 B, 授权公告日 2015-05-28.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((trans-4-(aminomethyl)cyclohexyl)methyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3892942 A1, 2018-05-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2389, (3), 5263-5285.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1107, (2), 503-508.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((trans-4-(aminomethyl)cyclohexyl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2220, 67-95.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 2257, (5), 9586-9614.

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