CAS 166171-52-4

(S)-1-Phenylethanamine (R)-2-chloro-2-fluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号166171-52-4
分子式C8H11N C2H2ClFO2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-Phenylethanamine (R)-2-chloro-2-fluoroacetate CAS 166171-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-Phenylethanamine (R)-2-chloro-2-fluoroacetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 166171-52-4。分子式 C8H11N C2H2ClFO2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 166171-52-4 对应的化合物（英文标识 (S)-1-Phenylethanamine (R)-2-chloro-2-fluoroacetate），化学式 C8H11N C2H2ClFO2，相对分子质量 233.67。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括233.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 166171-52-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N C2H2ClFO2
分子量233.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110776437 A, 授权公告日 2015-05-14.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (S)-1-Phenylethanamine (R)-2-chloro-2-fluoroacetate" [P]. European Patent, EP 3591305 A1, 2022-11-03.
  3. 发明人周伟，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-Phenylethanamine (R)-2-chloro-2-fluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113067019 B, 授权公告日 2015-06-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2263, (4), 9269-9297.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1891, (5), 151-163.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-Phenylethanamine (R)-2-chloro-2-fluoroacetate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1504, (5), 1398-1407.

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