CAS 166180-44-5

3-Ethoxy-5-phenylisoxazole-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号166180-44-5
分子式C12H11NO3
分子量217.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-Ethoxy-5-phenylisoxazole-4-carbaldehyde CAS 166180-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(3-Ethoxy-5-phenylisoxazole-4-carbaldehyde)为药物标准品,CAS 登记号 166180-44-5,分子式 C12H11NO3,分子量 217.22。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H11NO3 的(3-Ethoxy-5-phenylisoxazole-4-carbaldehyde),其CAS登记号是 166180-44-5,分子量为 217.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括217.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 166180-44-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO3
分子量217.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2004年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华,郭海燕,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108258506 B, 授权公告日 2025-02-18.
  2. 发明人赵玉洁,马晓峰,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-Ethoxy-5-phenylisoxazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115494593 A, 授权公告日 2025-02-12.
  3. 发明人朱建伟,陈志强,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethoxy-5-phenylisoxazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112029358 B, 授权公告日 2016-01-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 246, 5342-5372.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1675, (5), 8841-8850.

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