CAS 1663485-97-9
1-(4,6-Dichloro-2-methylpyrimidin-5-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 1663485-97-9 |
| 分子式 | C7H6Cl2N2O |
| 分子量 | 205.04 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1663485-97-9 对应的（1-(4,6-Dichloro-2-methylpyrimidin-5-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H6Cl2N2O，分子量 205.04。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1663485-97-9 对应的化合物（英文标识 1-(4,6-Dichloro-2-methylpyrimidin-5-yl)ethan-1-one），化学式 C7H6Cl2N2O，相对分子质量 205.04。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括205.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图
应用场景：（1-(4,6-Dichloro-2-methylpyrimidin-5-yl)ethan-1-one，CAS 1663485-97-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H6Cl2N2O |
| 分子量 | 205.04 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111797895 A, 授权公告日 2018-11-20.
- Patel M V, Klinger H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-(4,6-Dichloro-2-methylpyrimidin-5-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9903933 B2, 2015-10-19.
- Nowak P, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4,6-Dichloro-2-methylpyrimidin-5-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3939710 A1, 2015-07-16.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 686, (10), 780-791.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 2231, 9870-9884.
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