CAS 1664403-31-9

Ethyl 6-bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)furo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1664403-31-9
分子式C15H17BrN2O5
分子量385.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)furo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate CAS 1664403-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 6-bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)furo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1664403-31-9，分子式 C15H17BrN2O5，分子量 385.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C15H17BrN2O5 的（Ethyl 6-bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)furo3,2-bpyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1664403-31-9，分子量为 385.21 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括385.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1664403-31-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17BrN2O5
分子量385.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113595434 A, 授权公告日 2023-08-10.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)furo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115426879 A, 授权公告日 2020-03-20.
  3. Roberts E F, Klinger H, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)furo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9024197 B2, 2015-08-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1716, 3969-3973.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 155, (3), 5639-5649.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)furo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1465, 5473-5481.

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