CAS 166603-46-9

Human CMV Assemblin Protease Inhibitor (N-1420.0001)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号166603-46-9
分子式C46H86N18O14
分子量1115.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Human CMV Assemblin Protease Inhibitor (N-1420.0001) CAS 166603-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Human CMV Assemblin Protease Inhibitor (N-1420.0001)，CAS 166603-46-9）属于药物标准品。分子式 C46H86N18O14，分子量 1115.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Human CMV Assemblin Protease Inhibitor (N-1420.0001)），CAS注册编号 166603-46-9，化学分子式为 C46H86N18O14，分子量 1115.29 g/mol。 依据分子式为 C46H86N18O14 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1115.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（Human CMV Assemblin Protease Inhibitor (N-1420.0001)，CAS 166603-46-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C46H86N18O14
分子量1115.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数18

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117772261 B, 授权公告日 2020-02-06.
  2. 发明人朱建伟，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of Human CMV Assemblin Protease Inhibitor (N-1420.0001)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113313191 B, 授权公告日 2017-04-03.
  3. 发明人郑宇鹏，徐明华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Human CMV Assemblin Protease Inhibitor (N-1420.0001)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112804648 B, 授权公告日 2023-07-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1722, (1), 9595-9620.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 683, 2380-2402.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Human CMV Assemblin Protease Inhibitor (N-1420.0001) Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 758, (6), 3016-3035.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 681, 4135-4161.

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