CAS 166987-16-2

(2S,3S)-3-amino-1-chloro-4-phenylbutan-2-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号166987-16-2
分子式C10H14ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-3-amino-1-chloro-4-phenylbutan-2-ol hydrochloride CAS 166987-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3S)-3-amino-1-chloro-4-phenylbutan-2-ol hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 166987-16-2。分子式 C10H14ClNO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 166987-16-2 对应的化合物（英文标识 (2S,3S)-3-amino-1-chloro-4-phenylbutan-2-ol hydrochloride），化学式 C10H14ClNO HCl，相对分子质量 236.14。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为236.14 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 166987-16-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClNO HCl
分子量236.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117956955 B, 授权公告日 2016-09-03.
  2. 发明人唐晓军，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-3-amino-1-chloro-4-phenylbutan-2-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116621748 A, 授权公告日 2015-06-14.
  3. 发明人林芳，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-3-amino-1-chloro-4-phenylbutan-2-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116915723 B, 授权公告日 2023-05-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1528, 5288-5292.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 579, (7), 3149-3162.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S)-3-amino-1-chloro-4-phenylbutan-2-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 434, (11), 4750-4755.

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