CAS 167010-30-2

(S)-N-((3-(3,5-Difluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号167010-30-2
分子式C12H12F2N2O3
分子量270.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-((3-(3,5-Difluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide CAS 167010-30-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-((3-(3,5-Difluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide，CAS 号 167010-30-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12F2N2O3，分子量 270.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H12F2N2O3 的（(S)-N-((3-(3,5-Difluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide），其CAS登记号是 167010-30-2，分子量为 270.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为270.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 167010-30-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F2N2O3
分子量270.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109876216 A, 授权公告日 2022-04-15.
  2. Hughes D C, Williams B T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (S)-N-((3-(3,5-Difluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9146497 B2, 2025-09-08.
  3. 发明人罗永刚，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-((3-(3,5-Difluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112647167 A, 授权公告日 2024-03-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 349, (8), 9825-9854.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 912, (10), 6312-6329.

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