CAS 1671098-46-6

1-(2,6-Diethylphenyl)-2,2,4-trimethyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium tetrafluoroborate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1671098-46-6
分子式C23H30N BF4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,6-Diethylphenyl)-2,2,4-trimethyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium tetrafluoroborate CAS 1671098-46-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,6-Diethylphenyl)-2,2,4-trimethyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium tetrafluoroborate，CAS 号 1671098-46-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H30N BF4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1671098-46-6 对应的化合物（英文标识 1-(2,6-Diethylphenyl)-2,2,4-trimethyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium tetrafluoroborate），化学式 C23H30N BF4，相对分子质量 407.30。 依据分子式为 C23H30N BF4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 407.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1671098-46-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H30N BF4
分子量407.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108356344 A, 授权公告日 2025-01-27.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(2,6-Diethylphenyl)-2,2,4-trimethyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium tetrafluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112715265 B, 授权公告日 2025-05-17.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,6-Diethylphenyl)-2,2,4-trimethyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium tetrafluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116739093 B, 授权公告日 2021-03-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1948, 4668-4672.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1647, (1), 1545-1558.

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