CAS 16732-84-6
Cholest-3-ene
纯度 97%+现货药物标准品
| CAS 号 | 16732-84-6 |
| 分子式 | C27H46 |
| 分子量 | 370.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Cholest-3-ene，CAS 16732-84-6），分子式 C27H46，分子量 370.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C27H46 的（Cholest-3-ene），其CAS登记号是 16732-84-6，分子量为 370.65 g/mol。 （C27H46）含有有机化合物。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（Cholest-3-ene，CAS 16732-84-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C27H46 |
| 分子量 | 370.65 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1961年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116123991 A, 授权公告日 2025-12-19.
- 发明人刘建华，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of Cholest-3-ene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111374905 A, 授权公告日 2015-07-19.
- 发明人唐晓军，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Cholest-3-ene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113052084 A, 授权公告日 2016-12-14.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 422, (12), 569-578.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 873, 5725-5747.
- Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cholest-3-ene Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 688, (11), 6778-6790.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 2439, 1962-1987.
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