CAS 1674433-87-4

5-(3-(Aminomethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1674433-87-4
分子式C7H10N4O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-(Aminomethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one CAS 1674433-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(3-(Aminomethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one，CAS 1674433-87-4），分子式 C7H10N4O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为218.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(3-(Aminomethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one），CAS注册编号 1674433-87-4，化学分子式为 C7H10N4O2 HCl，分子量 218.64 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括218.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1674433-87-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N4O2 HCl
分子量218.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Klinger H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11591227 B2, 2021-03-05.
  2. Schröder R, Kumar R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 5-(3-(Aminomethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. US Patent, US 11086057 B2, 2023-07-06.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-(Aminomethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114552466 B, 授权公告日 2020-07-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2073, (9), 5735-5753.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 806, 2045-2066.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-(Aminomethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1012, (7), 3150-3160.

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