唑喹达三盐酸盐 CAS 167465-36-3

Zosuquidar 3HCl

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号167465-36-3
分子式C32H31F2N3O2 3*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

唑喹达三盐酸盐 Zosuquidar 3HCl CAS 167465-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品唑喹达三盐酸盐（Zosuquidar 3HCl，CAS 167465-36-3），分子式 C32H31F2N3O2 3*HCl。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括唑喹达三盐酸盐在内的目标物的控制。 CAS编号 167465-36-3 对应的化合物唑喹达三盐酸盐（英文标识 Zosuquidar 3HCl），化学式 C32H31F2N3O2 3HCl，相对分子质量 564.07。 从化学结构特征来看，唑喹达三盐酸盐的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为564.07 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），唑喹达三盐酸盐满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，唑喹达三盐酸盐（Zosuquidar 3HCl）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以唑喹达三盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称唑喹达三盐酸盐
分子式C32H31F2N3O2 3*HCl
分子量564.07 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，高志强. "一种唑喹达三盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112074711 A, 授权公告日 2019-11-19.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of Zosuquidar 3HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114693822 B, 授权公告日 2023-11-02.
  3. Anderson J P, Kumar R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Zosuquidar 3HCl" [P]. US Patent, US 10317310 B2, 2024-07-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 唑喹达三盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 242, (10), 7756-7770.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 唑喹达三盐酸盐 as an Impurity". Chromatographia, 2025, 2236, 1990-2003.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zosuquidar 3HCl Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1088, (1), 2545-2551.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 唑喹达三盐酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1850, (1), 6916-6932.

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